使用重组腺相关病毒rAAV传递基因的优势是什么?

〖A〗、高效扩散：rAAV具有出众的扩散性，能穿透血脑屏障，成为理想的神经元和胶质细胞感染媒介。多种血清型选择：AAV有十多种血清型，每种对特定组织有较高的亲和力，这使得在动物实验中具有更高的针对性。安全无害：作为美国食品药品监督管理局批准的基因治疗载体，AAV至今未发现对人体的致病性，具有极高的安全性。

〖B〗、AAV病毒表达双抗的优势长期稳定表达：AAV病毒能够将外源基因在患者体内稳定持续表达数月乃至数年时间，这对于需要长期治疗的疾病（如癌症）来说尤为重要。通过单次注射AAV病毒，即可实现长期表达治疗性的双特异性抗体，显著延长了治疗周期，减少了患者的给药频率。

〖C〗、作为基因载体的优势： 表达时间长：rAAV不会整合到基因组，而是形成附加体存在于细胞核中，在细胞分裂不旺盛的组织中可持续表达6个月以上。 扩散性强：rAAV体积小，滴度高，能穿透血脑屏障，是理想的神经元和胶质细胞感染工具。